Диспраксия у ребёнка

[katiatoulouse]

katiatoulouse, Сын сдавал в 2008 году, а мы с мужем сдавали в 2013.
Нам сказали, что у меня не достаёт части звена в одной хромосоме, а у мужа не достаёт части звена в другой.
У сына не достаёт части звеньев в обоих.
Ни про какую микродупликацию нам не говорили.
Предупредили, что выводы исследований в генетике пока не окончательные, всё на уровне предположений. В январе этого года так говорили в последний раз.
Ни у меня, ни у мужа никогда не было проблем дис и т.п.

У вас не микродупликация, а микроделеция. В моем случае никаких предположений, ген речи находится именно в этом участке. FOXP2 ген речи. Какие гены находятся на ваших проблемных участках генетики ПОКА могут и не знать. Но в ближайшем будущем все гены будут расшифрованы, поэтому стоит повторить визит через пару лет или самим следить за новыми открытиями. Вы можете быть просто porteur без симптомов.