Беременность: планируем, ждём, советуемся - 12

[katiatoulouse]

MARGO737, как я поняла до 14 недель женщина может решать независимо от диагнозов, другое дело после, вот как после 14 недель - не знаю. Я бы не стала делать амниосинтез в случае если аборт все равно не разрешат. Зачем? Аномалии развития видны на узи, тест можно будет сделать и после рождения ребенка. Даже если ваш муж носитель, это совсем не значит что ребенок будет больным, всего лишь вероятность увеличивается. Что вы не стали бы рожать от вашего мужа если бы знали что он - носитель?

[MARGO737]

MARGO737, как я поняла до 14 недель женщина может решать независимо от диагнозов, другое дело после, вот как после 14 недель - не знаю. Я бы не стала делать амниосинтез в случае если аборт все равно не разрешат. Зачем? Аномалии развития видны на узи, тест можно будет сделать и после рождения ребенка. Даже если ваш муж носитель, это совсем не значит что ребенок будет больным, всего лишь вероятность увеличивается. Что вы не стали бы рожать от вашего мужа если бы знали что он - носитель?

katiatoulouse, вот именно что я уже далеко за 14 недель и только терапевтический аборт разрешен. При амниосинтезе проверяют на дауна и если результат положительный то предлагают аборт. Генетические болезни про которые я говорю не видны физически, ребенок нормальный. Если бы я знала, что муж носитель то мы бы обратились к специалистам и они как то эту проблему решают. У сына племянника мужа оба родителя оказались носителями этой болезни и если бы их кто то предупредил заранее они бы поступили по другому.

[pupusha]

Генетические болезни про которые я говорю не видны физически, ребенок нормальный.

Марго, хочется Вас поддержать. Не настраивайтесь на плохое и не переживайте, говорю Вам как человек, переживший в первую беременность плохие результаты тройного теста и амниоцентез: все завершилось благополучно, хотя нервов ушло предостаточно и процедура амнио не приятная совсем.
Мы не знаем о каком конкретном заболевании в вашей семье идет речь, но по результатам амниоцентеза вряд ли диагностируют все. По результатам амнио делают заключение по кариотипу - подсчитывают количество, форми и структуру хромосом, т.е; речь идет о заболеваниях, где в основе лежат нарушения именно на хромосомном уровне (в случае с синдромом Дауна, например, имеется лишняя хромосома). Наследственных заболеваний намного больше, они могут быть на уровне одного гена (который дефективный) и такое кариотип не выявит. Почему бы Вам не проконсультироваться у генетика, около Вас есть какой-то университетский госпиталь, там есть целые отделение генетики? Врач генетик может рассчитать риск рождения ребенка с тем или иным заболеванием, иногда проводят специфические тесты крови у супругов, да и у новорожденных в первые дни жизни берут кровь на исследования самых распространненых генетических заболеваний (к пимеру того же муковисцедоза).

[MARGO737]

Марго, хочется Вас поддержать. Не настраивайтесь на плохое и не переживайте, говорю Вам как человек, переживший в первую беременность плохие результаты тройного теста и амниоцентез: все завершилось благополучно, хотя нервов ушло предостаточно и процедура амнио не приятная совсем.
Мы не знаем о каком конкретном заболевании в вашей семье идет речь, но по результатам амниоцентеза вряд ли диагностируют все. По результатам амнио делают заключение по кариотипу - подсчитывают количество, форми и структуру хромосом, т.е; речь идет о заболеваниях, где в основе лежат нарушения именно на хромосомном уровне (в случае с синдромом Дауна, например, имеется лишняя хромосома). Наследственных заболеваний намного больше, они могут быть на уровне одного гена (который дефективный) и такое кариотип не выявит. Почему бы Вам не проконсультироваться у генетика, около Вас есть какой-то университетский госпиталь, там есть целые отделение генетики? Врач генетик может рассчитать риск рождения ребенка с тем или иным заболеванием, иногда проводят специфические тесты крови у супругов, да и у новорожденных в первые дни жизни берут кровь на исследования самых распространненых генетических заболеваний (к пимеру того же муковисцедоза).

pupusha, в семье была maladie Charcot и еще одна в таком же стиле, но я не запомнила названия. К гинетикам уже поздно идти если будет проблемма, то перед следущим разом к ним сходим. Спасибо что не прошли мимо и меня поддержали.

[pupusha]

в семье была маладие Чарцот и еще одна в таком же стиле

Это заболевание не хромосомная болезнь, по кариотипу ее не определяют, так что не накручивайтесь в этом. К генетику пойти никогда не поздно, он по анамнестическим и генеологическим данным Вашей семьи определит риск, может в Вашем случае он практически равен нулю.

Девочки, кто "не в духе", желаю поменьше нервов и побольше релакса и позитивных моментов, может это еще и полнолуние так влияет на вас.
А мне вчера подтвердили мальчика на УЗИ, а то я подумала, что буду делать с коробом накупленного "голубенького" на распродажах.С первой дочкой я "игралась" в унисекс - наряды вначале покупались желтенькие, салатовые и серенькие)))))))

[Юнона]

А мне вчера подтвердили мальчика на УЗИ, а то я подумала, что буду делать с коробом накупленного "голубенького" на распродажах.

pupusha, поздравляю!!!!! Мы с мужем надеялись на мальчика, теперь уже полюбили нашу будущую девочку. Дело в том, что у мужа уже четвертая девочка получается!!!! Но, он у меня молодец - в глазах разочарования не увидела.

[pupusha]

пупуша, поздравляю!!!!! Мы с мужем надеялись на мальчика

Юнона, cпасибо, мы, конечно, особенно дочка, надеялась, а я "высчитала" мальчика до дня))))
Девочки-"коллеги" открыла тему в "обьявлениях" можете пользоваться, она открыта для всех, может у кого чего есть предложить или купить. У меня пошел "раж", создаю гардеробчик на весну)))
http://www.infrance.su/forum/showthr...post1059691605

[MARGO737]

А мне вчера подтвердили мальчика на УЗИ

Поздравляю!!!!!

теперь уже полюбили нашу будущую девочку

А мне так девочку хочется, принцессу, очень надеюсь.

[Юнона]

А мне так девочку хочется, принцессу, очень надеюсь.

MARGO737, а когда вам пол малышика скажут?

[pupusha]

А мне так девочку хочется, принцессу, очень надеюсь.

ооо, у меня так с первой беременностью было, девочку подавай, а уж на второй раз буть кто будет))))После амниоцентеза ждала результаты 100% по полу)))).Марго, держим за Вас кулачки и по результатам амнио и по полу)))