Беременность: планируем, ждём, советуемся

[titan]

titan, а что такое Фиш - тест ?

Это одна из техник, благодаря которой хромосомы пола Х и У, а так же 13, 18 и 21 становятся флюорисцентными (точнее не целиком, а некоторые их зоны) - благодаря этому можно увидеть количество хромосом. Ведь трисомии это что - это 3 хромосома вместо одной пары - например три хромосомы 21 = дают трисомию 21.

После амниоцентеза околоплодные воды направляются для составления карты хромосом. Для Фиша необходимы пара мл.
Этот анализ вообще никак не возмещается SECU, про дополнительные страховки - не знаю, моя не сантима не возместила. Цена от 90е до 400 в зависимости от лабораторий и городов. Я в Париже платила 140е (не считая дополнительной цены амниоцентеза, госпитализации и превышения тарифа гинеколога)

вот тут поподробней http://fr.wikipedia.org/wiki/Hybrida...scente_in-situ

[grenne]

титанчик, ты ведь анализы амниосинтеза еще не получила? или уже ТОЧНО есть отклонения?

[titan]

титанчик, ты ведь анализы амниосинтеза еще не получила? или уже ТОЧНО есть отклонения?

это было 3,5 месяца назад уже - эх время летит. На Фиш тесте трисомии не обнаружили, но при составлении карты ( позвонили через неделю после амнио) обнаружили проблему на одной из хромосом 6 (один кусок вверх ногами прилеплен). У папы тоже самое отклонение нашли - так что есть серьезные основания пологать, что жить можно Несмотря на то, что современная медецина не способна сказать нам со 100% уверенностью, что никакой ген не затронут.
так что ответ - да отклонения есть, но будет ли затронуто здоровье ребенка мы не знаем.

[Droopy]

titan, а почему не возместили Вам обычный амниоцентез, если есть отклонение ?

[Irchik V]

У папы тоже самое отклонение нашли

а каким образом папу тестируют? Это в какой тест входит, в ФИШ или амнио или составление карты?

[titan]

а каким образом папу тестируют? Это в какой тест входит, в ФИШ или амнио или составление карты?

Трисомии это не кассается.
Кассалось это исключительно самой формы хромосом - с помощью Фиша это узнать не возможно. Составляли катру мне и мужу, что бы посмотреть перешла ли эта особенность на хромосоме от одного из нас или "авария" произошла впервые.

Для составления карт хромосом у уже рожденных людей амнио невозможен - кровь берут напрямую из вены

[Irchik V]

Составляли катру мне и мужу, что бы посмотреть перешла ли эта особенность на хромосоме от одного из нас или "авария" произошла впервые.

Для составления карт хромосом у уже рожденных людей амнио невозможен - кровь берут напрямую из вены

а почему тогда заранее (до беременности или на 1 мес) нельзя у мужа и жены взять анализ крови из вены, составить карту и понять, если ли там какие особенности?

[titan]

а почему тогда заранее (до беременности или на 1 мес) нельзя у мужа и жены взять анализ крови из вены, составить карту и понять, если ли там какие особенности?

во-первых это дорого для государства - тестировать всех в обычном порядке. А отклонения в конечном счете очень редки.
ну а во-вторых, при зачатии хромосомы делятся и склеиваются как пазлы (хотя бывает и такое, что одна из хромосом или даже обе переходят от обного из родителей целиком === именно по этому братья и сестры такие разные). "Авария" может произойти при склеивании кусков при совершенно "нормальных" родителях.
Но даже склеивание одной части хромосомы "вверх ногами" не страшно, при условии, что весь материал остался на месте. Хромосомы несут информацию во всего лишь 5% их массы, по этому шансы, что разрывы произошли в "безопасных" местах всё же велики.
Такие нестандартные хромосомы как правило не несут последствий для ребенка ( в противном случае природа сама избавляется от плода на раннем сроке). Тем не менее, это место в хромосоме остается слабым. И когда ребенок в свою очередь захочет стать родителем - у него могут возникнуть сложности с зачатем (как и у нас самих с последущими детьми).

[grenne]

да отклонения есть,

ну если они генетические, то уж точно

жить можно

я думаю, что все у вас будет хорошо!!!