|
#1
![]() |
|
Мэтр
![]() ![]() ![]() ![]() Дата рег-ции: 27.07.2005
Откуда: RUS 61 - FR 29
Сообщения: 749
![]() |
Девочки, я снова к вам. Пока за советом, не знаю, что дальше будет. Расскажите, кому кариотип назначали, как он в ваших анализах выглядел? У нас что-то не найду, может не то смотрю. На что он похож, как называется? Спасибо.
|
![]() |
|
#2
![]() |
|
Мэтр
![]() ![]() ![]() ![]() Дата рег-ции: 02.10.2007
Откуда: Ru-Kz-Fr56
Сообщения: 502
|
irenka,
Да он так и называется Caryotype. Его вообще назначают очень редко. Я выпросила у всего врача после второй неудачной попытки. Она говорит, что он не нужен, т.к. гены не изменишь, есть там мутации или нет. Делают его долго, больше месяца ждали результат, там было написано Formule chromosomique 46,XX у меня и 46,XY у мужа соответственно. |
![]() |
|
#3
![]() |
|
Мэтр
![]() ![]() ![]() ![]() |
Нам сказали, что это обычный анализ из серии анализов, которые назначают после неудачных попыток. Честно говоря, о том, что он очень редкий, слышу впервые. Наверное, это зависит от мнения врача. Его делают не для того, чтобы изменить гены, а именно, чтобы узнать, есть мутация, или нет. Результаты получили быстро.
|
![]() |
|
#4
![]() |
||
Мэтр
![]() ![]() ![]() ![]() Дата рег-ции: 02.10.2007
Откуда: Ru-Kz-Fr56
Сообщения: 502
|
![]() ![]() В том то все и дело, что толку-то делать этот анализ, если все равно ничего не изменишь. Как мне сказала врач: ну узнаете вы, что есть мутации, ну и что? мы ничего исправить все равно не сможем. Однако направление на анализ все же выписала. |
|
![]() |
|
#5
![]() |
|
Мэтр
![]() ![]() ![]() ![]() Дата рег-ции: 24.04.2007
Сообщения: 577
|
Calendula, все-таки есть польза в этом обследовании, чтобы, например, на этапе отбора эмбрионов, которые будут подсаживать в матку, биолог может выбрать эмбрион без генетических патологий, которые могут передаться по наследству. Как-то так. Только по причине дороговизны таких манипуляций, далеко не всем это назначают, имею в виду не исследование кариотипа, а отбор эмбрионов. Например, у кого в семье есть люди с синдромом Дауна, им, кажется, делают такой отбор. Или, например, при изучении кариотипа находят ненормальные хромосомы, которые ответственны за муковисцидоз. То есть, у мужчины этой болезни нет, но есть ген, который передаст эту болезнь ребенку, если у матери есть такой же ген. В этом и польза проверить кариотип, чтобы ограничить или предотвратить риск генетических болезней у будущего ребенка.
|
![]() |
|
#6
![]() |
||
Кандидат в мэтры
![]() ![]() ![]() Дата рег-ции: 12.12.2008
Откуда: France
Сообщения: 359
|
__________________
Si tu peux le rêver, tu peux le faire. Walt Disney |
|
![]() |
|
#8
![]() |
||
Мэтр
![]() ![]() ![]() ![]() Дата рег-ции: 11.11.2005
Откуда: region parisienne > 85
Сообщения: 16.491
|
добавлю, что дело не в серьезном гинетическом заболевании. Эту аномалию никогда не подозревали и узнали случайно. Просто при делении хромосом очень часто изза этого получаются "неправильные" хромосомы с серьезными генетическими недостатками, от чего эмбрион очень быстро погибает. И беременность прирывается. С моими долгими циклами, я вожможно, даже и не подозревала о Б. если она таки случалась.
__________________
Roudoudouce не пишите мне, не отвечайте и игнорируйте меня. Благодарю. |
|
![]() |
|
Закладки |
Здесь присутствуют: 1 (пользователей - 0 , гостей - 1) | |
|
|
![]() |
||||
Тема | Автор | Раздел | Ответов | Последнее сообщение |
Бесплодие | Vasiliska | Здоровье, медицина и страховки | 2972 | 29.08.2009 02:46 |