Как попасть к специалисту минуя терапевта

[Inha]

Коварность аутоимунных заболеваний в том, антитела могут и не быть в крови, они то появляются, то пропадают, а вот симптоматика как раз присутствовать. А она специфична. Например суставные изменения в руках, деформация ногтей, изменения кожи, кистей рук. И диагноз ставят не только по наличию антител, а по симптоматике тоже. В комплексе смотрят. И еще биопсия для некоторых заболеваний. Болезнь при этом никуда не уходит, прогрессирует и разрушает организм. Многие аутоимунные заболевания как раз и диагностируют по органным изменениям и нарушениям работы органов. Вот это у меня и проявляется. И состояние ухудшается.

[Ptu]

Inha, послушайте еще раз. По процедуре у вас только такой путь:
Искать терапевта, который вас более внимательно выслушает и даст направления на те анализы, кторые вы так и не назвали, так как их терапевты не знают, а вы знаете.
И который даст направление к специалисту, опять же не знаю какому, но вы знаете.
Искать специалиста, который вас примет в обход направления терапевта. Такого специалиста будет сложно найти, но попробовать можно.
Действуйте.
Есть еще такое заболевание как психоз, и выискивание у себя заболеваний самых коварных без подверждающих их анализов. Вот от этого я бы вам советовала удежривать себя всеми силами, а проводить обследования, которые вам дали.
Иначе ваше состояние будет ухудшаться не от болезни, а от самонакручивания.

[Соседка]

Коварность аутоимунных заболеваний в том, антитела могут и не быть в крови

Гематолог не занимается аутоиммунными заболеваниями. Вам в любом случае разбираться с терапевтом.

[Ptu]

Но не факт что резульаты всех анализов и исследований вы также подвергнете критике, как и последний анализ крови, который не нашел антител.

[Inha]

Гематолог не занимается аутоиммунными заболеваниями. Вам в любом случае разбираться с терапевтом.

Аутоимунное заболевание не протекает самостоятельно. Очень часто вызывает другие заболевания. У меня уже есть гепатит, проблемы в легкий. Поэтому и забеспокоилась, почему все-время низкие лейкоциты.

[Alena77]

Лейкоциты 3,7. На форуме нет врачей? Это критично? Я попросила направление к гематологу. Она не дала. Надо видимо выяснить почему постоянно лейкопения. Идти к другому? А где найти грамотного? Хорошие гематологие принимают в госпиталях. Туда без направления не записаться.

Ну, так вы пропили витамин Д? Обычно пропивают то, что назначили и потом опять идут и сдают анализ крови.

[Alena77]

Есть еще такое заболевание как психоз, и выискивание у себя заболеваний самых коварных без подверждающих их анализов. Вот от этого я бы вам советовала удежривать себя всеми силами, а проводить обследования, которые вам дали.
Иначе ваше состояние будет ухудшаться не от болезни, а от самонакручивания.

А бывает и не психоз. Просто терапевты очень осторожно относятся к тем, кто постоянно что то ищет в виде несуществующих болезней в своем организме. Чтобы инвалидность как то оформить.
Автора не имею ввиду, так как не знаю ничего ни о ней, ни о болезнях. Но, такая тенденция есть.

[Соседка]

У меня уже есть гепатит, проблемы в легкий. Поэтому и забеспокоилась, почему все-время низкие лейкоциты.

Вам прямая дорога - разбираться с терапевтом. Вы с терапевтом разговариваете так же, как и здесь - вам надо туда-то, и всё? Причем тут гематолог?

[Inha]

Но не факт что резульаты всех анализов и исследований вы также подвергнете критике, как и последний анализ крови, который не нашел антител.

Ptu, есть такой "синдром Рейно". Это когда пальцы рук немеют и белеют, а потом синеют. Если человек когда-то имел этот синдром, даже давно, он 100% потом заболеет склеродермией или Шегрена. Это как предвестник. У меня это было. Так, что аутоимунка у меня есть. Врачи это не отрицают. Просто такие заболевания очень трудно диагностируются. Должно быть несколько критериев, как мне объяснили. И наличие антител обязательно. Но они то есть, то нет. В Минске мне поставили этот диагноз и даже назначили лечение. Но его надо проводить под наблюдением врача. Но я вернулась во Францию. Когда я приехала, вроде как было улучшение небольшое. Да и на мужа переключилась. А сейчас снова обострение и ухудшение. Только в ноябре обратилась к врачу. Сначало направление, потом долго ждала специалиста. Лечение довольно агрессивное. Кортикостероиды и гормоны. Причем пожизненно. И нет полного излечения. Поэтому и не знаешь, что лучше - мучиться от симптомов или от побочек?

[Inha]

А бывает и не психоз. Просто терапевты очень осторожно относятся к тем, кто постоянно что то ищет в виде несуществующих болезней в своем организме. Чтобы инвалидность как то оформить.
Автора не имею ввиду, так как не знаю ничего ни о ней, ни о болезнях. Но, такая тенденция есть.

Нет, терапевт дала направление к интерну без проблемм. Я ей показала заключение минского врача, которое перевела.

[Ptu]

Inha, да ни к чему тут цитаты из медэнциклопедии. Вы обследуйтесь и исходите из ваших анализов, а не цитат из энциклопедии.

[Inha]

Ну, так вы пропили витамин Д? Обычно пропивают то, что назначили и потом опять идут и сдают анализ крови.

У меня постоянно низкий. Поэтому назначили по одной ампуле в неделю три месяца. Еще пью. Но я и раньше пила и он у меня не поднимался.

[olena_k]

Витамин д у всех низкий, у нас мало солнца. Его пить надо постоянно. У меня тоже у нижней границы

[IrinaS]

Витамин д у всех низкий, у нас мало солнца. Его пить надо постоянно. У меня тоже у нижней границы

Не у всех, я в прошлом году, кстати тоже начитавшись форума, сдала анализ, у меня оказался очень даже приличным, хотя дело было зимой.

[olena_k]

Не у всех, я в прошлом году, кстати тоже начитавшись форума, сдала анализ, у меня оказался очень даже приличным, хотя дело было зимой.

А сколько? Я слушала грамотную российского врача, она сказала норма от 30 до 90, у меня 35. Может, по франц меркам скажут норма, но маловато.

[IrinaS]

Кстати, насчет низких лейкоцитов.

У моей подруги это было... а может, даже и есть, мы как-то последнее время об этом не говорили.

У нее это обнаружилось случайно, в анализе, уже больше десяти лет назад, здесь, во Франции. Ну она тоже очень переживала вначале. Терапевт ее направлял на анализ каждые 3 месяца, все время были низкие. Потом, год спустя, он все же направил ее на консультацию к гематологу, но тот, насколько я помню, ничего дельного не сделал и не сказал, и все вернулось на круги своя. Она еще некоторое время сдавала раз в 3 месяца, затем терапевт ей сказал, что есть люди с пониженными лейкоцитами, не больные, и ничего страшного в этом нет. Ну она и перестала сдавать анализы. А потом вообще как-то забыли про это... сейчас вспомнила только.

[Inha]

А сколько? Я слушала грамотную российского врача, она сказала норма от 30 до 90, у меня 35. Может, по франц меркам скажут норма, но маловато.

Между прочим витамин д может просто не усваиваться в кишечнике. это зависит от выделения желчи. Там надо как-то проверять на усвоение.

[IrinaS]

Между прочим витамин д может просто не усваиваться в кишечнике. это зависит от выделения желчи. Там надо как-то проверять на усвоение.

Инга, вы издеваетесь?? Вы думаете, кто-то реально этим занимается или будет этим заниматься... здесь, во Франции? Думаю, даже Droopy этого не делает))) (Кстати, спросите у нее, потому что если она не в курсе, значит, это не делает никто и никогда))


Не, в России и Белорусии, конечно, пожалуйста, любой каприз ЗА ВАШИ ДЕНьГИ.

[IrinaS]

А сколько? Я слушала грамотную российского врача, она сказала норма от 30 до 90, у меня 35. Может, по франц меркам скажут норма, но маловато.

Я совершенно не помню цифр, помню только, что он был где-то посередине нормы.

[pupusha]

проверять на усвоение.

все надо проверять, не жизнь , а сплошная проверка.......Зачем? Проверять усвоения вит Д. На улицу под солнце в солнечный день зимой

[olena_k]

Я совершенно не помню цифр, помню только, что он был где-то посередине нормы.

А ну если посередине, это отлично. Я вот пила, потом паузу сделала. Надо снова начать принимать.

[Inha]

Инга, вы издеваетесь?? Вы думаете, кто-то реально этим занимается или будет этим заниматься... здесь, во Франции? Думаю, даже Droopy этого не делает))) (Кстати, спросите у нее, потому что если она не в курсе, значит, это не делает никто и никогда))


Не, в России и Белорусии, конечно, пожалуйста, любой каприз ЗА ВАШИ ДЕНьГИ.

Если он не усваивается, можно литрами пить и будет низкий. А под солнцем не всем можно быть. Насчет проверить на усвоение - это мне гинеколог Вороничева подсказала. Как-то там проверяется. Это знает терапевт.

[Соседка]

Inha, зачем вам к каким-то врачам? Я серьезно спрашиваю. Диагноз себе вы уже поставили. Лечение знаете. Все возможные проблемы вам известны. Что вы хотите от врачей, тем более специалистов?

[tyupa]

Ptu, есть такой "синдром Рейно". Это когда пальцы рук немеют и белеют, а потом синеют. Если человек когда-то имел этот синдром, даже давно, он 100% потом заболеет склеродермией или Шегрена. Это как предвестник. У меня это было. Так, что аутоимунка у меня есть. Врачи это не отрицают. Просто такие заболевания очень трудно диагностируются. Должно быть несколько критериев, как мне объяснили. И наличие антител обязательно. Но они то есть, то нет. В Минске мне поставили этот диагноз и даже назначили лечение. Но его надо проводить под наблюдением врача. Но я вернулась во Францию. Когда я приехала, вроде как было улучшение небольшое. Да и на мужа переключилась. А сейчас снова обострение и ухудшение. Только в ноябре обратилась к врачу. Сначало направление, потом долго ждала специалиста. Лечение довольно агрессивное. Кортикостероиды и гормоны. Причем пожизненно. И нет полного излечения. Поэтому и не знаешь, что лучше - мучиться от симптомов или от побочек?

Вы по ходу и сосудистую хирургию изучили? У женщин после 40, особенно курящих, бывает синдром Рейно (артериальные проблемы), а у мужчин- синдром Педжетта—Шреттера (венозный тромбоз).
Но склеродермия - это фоновое заболевание у менее, чем 15-20% больных синдромом Рейно.

Про лейкоциты при этих заболеваниях ничего не могу сказать. Науке это неизвестно.

[avrora]

У меня свежий анализ крови есть, по витамину D (D2/D3)- желательные показатели между 30 и 60 ng/mL, недостаток- меньше 10.

[Inha]

Вы по ходу и сосудистую хирургию изучили? У женщин после 40, особенно курящих, бывает синдром Рейно (артериальные проблемы), а у мужчин- синдром Педжетта—Шреттера (венозный тромбоз).
Но склеродермия - это фоновое заболевание у менее, чем 15-20% больных синдромом Рейно.

А вы откуда знаете про сосудистые патологии? И это не артериальная, а каппилярная проблема. Это разьяснила врач, которая делала мне каппиляроскопию здесь во Франции. Синдром рейно подтверждается именно каппиляроскопией.

[tyupa]

А вы откуда знаете про сосудистые патологии? И это не артериальная, а каппилярная проблема. Это разьяснила врач, которая делала мне каппиляроскопию здесь во Франции. Синдром рейно подтверждается именно каппиляроскопией.

Этому учат в медицинском институте. Капилляры = мелкие артерии.

[Inha]

Inha, зачем вам к каким-то врачам? Я серьезно спрашиваю. Диагноз себе вы уже поставили. Лечение знаете.

Выше я уже писала, в какой стране мне поставили диагноз и где назначили лечение. Даже выписали рецепт. Преднезалон.

[Соседка]

Выше я уже писала, в какой стране мне поставили диагноз и где назначили лечение. Даже выписали рецепт. Преднезалон.

И вы хотите доказать гематологу (?), что у вас есть это заболевание, несмотря на то, что аутоантитела во Франции у вас не нашли? Так?
Как вы себе это представляете и зачем?

[Inha]

Но склеродермия - это фоновое заболевание у менее, чем 15-20% больных синдромом Рейно.

Неужели. Но значит врачи бездари. Мне называли 90%.